記者從相關(guān)媒體獲悉,，11月21日,，省衛(wèi)生健康委公布《廣東省新生兒疾病篩查管理辦法》，明確自明年1月1日起全面實施新生兒疾病篩查,。

　　廣東新生兒疾病篩查病種包括先天性甲狀腺功能減低癥,、苯丙酮尿癥,、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥等新生兒遺傳代謝病和聽力障礙,、先天性心臟病,、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變。此外,，各地可參考《辦法》開展地中海貧血,、髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良等疾病篩查，以及遺傳性耳聾基因篩查或應(yīng)用串聯(lián)質(zhì)譜等先進技術(shù)開展遺傳代謝病篩查,。新生兒疾病篩查應(yīng)遵循自愿和知情選擇原則,。

　　《辦法》明確,，廣東新生兒疾病篩查的網(wǎng)絡(luò)包括新生兒遺傳代謝病篩查網(wǎng)絡(luò)、新生兒聽力篩查網(wǎng)絡(luò)和新生兒先天性心臟病篩查網(wǎng)絡(luò),，分別由省,、市兩級相關(guān)類別的篩查、診治機構(gòu)組成,。

　　除省級篩查中心外,，《辦法》還規(guī)定，設(shè)有產(chǎn)科,、兒科的各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)原則上為新生兒遺傳代謝病采血機構(gòu),、新生兒聽力篩查機構(gòu)和新生兒先天性心臟病篩查機構(gòu)，應(yīng)當按照《新生兒疾病篩查技術(shù)規(guī)范》等要求,，開展新生兒遺傳代謝病血片采集及送檢,、新生兒聽力篩查和新生兒先天性心臟病篩查工作。（記者：李宗庭（見習(xí)））